什么是輸液港(PORT)？

輸液港（PORT）又稱植入式靜脈導管系統，是一種完全可以植入體內的閉合靜脈輸液系統。80%用于癌癥的醫治，輸注化療藥物，也可用于靜脈輸液、腸外營養液、血液產品、抽取血液標本等。PORT可用于所有不同性質的藥物輸注。

完全植入式輸液港簡稱輸液港，是一種完全埋植于皮下、長期留在體內的閉合靜脈輸液系統。包括位于上腔靜脈的導管部分及埋植于皮下的注射座，是一種經頸內靜脈或鎖骨下靜脈穿刺，放入導管，使導管頭端進入上腔靜脈，于鎖骨下窩放入輸液港座，使輸液港座與導管相連，是患者靜脈輸液的一個長期靜脈通道。根據植入部位的不同，可分為胸壁輸液港和手臂輸液港兩種，可用于輸注藥物、補液、營養支持醫療、輸血、血樣采集等。

植入級PEEK材料理化性能良好，射線可透性、生物相容性好，在骨科腫瘤、整形外科、脊柱、膝關節及顱面修復等領域已成功部分替代金屬及其他高性能樹脂。

AKSOPEEK^? 優勢

AKSOPEEK^? 輸液港相對于傳統輸液港 有哪些優勢

1、良好的生物相容性；

2、密度低，相對于金屬PEEK輸液港更輕佩戴舒適感更好；

3、PEEK有良好的絕熱性，不容易在洗澡或者日曬的情況下聚熱；

4、PEEK本身有抑菌性 ，長期植入的情況下不容易造成感染，減少并發癥；

5、PEEK有良好的耐腐蝕特性，不容易和輸入的液體藥品發生反應；

6、PEEK有良好的耐輻照特性，不會收到放療化療射線的影響。

公司優勢

1、江蘇君華作為國內較早從事PEEK材料的研發生產制造的單位之一，高度關注PEEK在醫療行業的應用，一直致力于醫用植入級PEEK材料的研發生產?？晒闹踩爰塒EEK材料粒子、棒材、板材及3D打印PEEK細絲。

2、經過16年的生產和技術沉淀，公司從源頭聚合抓起，成立山東君昊高性能聚合物有限公司，開發聚合植入PEEK原料。

3、按照醫用植入材料生產標準建立GMP精制生產車間，開發了植入級AKSOPEEK?聚合的精制純化設備，有效解決了植入PEEK材料的重金屬離子含量超標問題。

4、公司在2020年中試生產植入級PEEK材料，同年按照ISO10993測試標準對材料的各項生物學進行了第三方測試，測試結果全部符合要求。

5、2021年，君華對首批量產植入級AKSOPEEK?按照國家對植入PEEK材料的要求規范《YY/T 0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的標準規范》進行第三方送檢，并取得完整的植入PEEK材料第三方測試報告，確保材料從理化性能和生物學方面都可以進行有效替代。

植入級PEEK：顧名思義，可用于“植入器械”制備的PEEK材料稱為植入級PEEK，該類材料常用于骨科植入耗材（如椎間融合器、韌帶修復錨釘、關節界面螺釘）、神經外科修補片（如人工顱骨、頜面骨）、心血管產品（如心臟瓣膜、心臟起搏器外殼等），近年來，改性后的PEEK材料開始廣泛用于口腔種植體、創傷骨板等機械性能要求較高的產品。植入級PEEK除了滿足醫療級PEEK的生物相容性，還應具備更嚴格的生物安全性要求，如全身毒性、遺傳毒性、致癌性、血液相容性以及植入反應等，還需符合《YY/T 0660-2008 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的標準規范》要求。

AKSOPEEK^?

我國植入級PEEK材料主要依賴進口，江蘇君華特塑根據市場反饋及國家研發項目需求，推出國內植入級PEEK材料品牌AKSOPEEK^?系列產品。

立足當前，著眼于未來。2018年常州君華醫療正式開展植入級PEEK項目，目前已經取得完整的生物學，理化，老化等第三方完整報告，為了更好的規范植入級PEEK，新增植入級AKSOPEEK系列牌號。

1）AKSOPEEK^? Natural：植入級PEEK純料

2）AKSOPEEK^? HA：羥基磷灰石提高生物相容性植入級PEEK材料

3）AKSOPEEK^? CF：短切碳纖維植入級PEEK材料

4）AKSOPEEK^? LCF：連續碳纖維植入級PEEK材料

應用場景

國產醫用植入級PEEK材料AKSOPEEK?理化性能良好，射線可透性、生物相容性及人骨匹配度均不亞于國外同類產品，實現了在骨科腫瘤、整形外科、脊柱、膝關節及顱面修復等領域的PEEK材料進口替代。